Do przeprowadzenia testu NIFTY wystarczy tylko 10 ml krwi matki. Z tej próbki krwi analizowane jest wolne płodowe DNA w celu zbadania zdrowia dziecka i sprawdzenia zbyt małej lub zbyt dużej liczby chromosomów. Wyniki zazwyczaj są dostępne w ciągu 6 do 10 dni.

Test NIFTY Basic pozwala na wykrycie: zespół Downa (trisomia 21), zespół Edwardsa (trisomia 18), zespół Patau (trisomia 13).

Test NIFTY Standard pozwala na wykrycie: zespół Downa (trisomia 21), zespół Edwardsa (trisomia 18), zespół Patau (trisomia 13), zespół Turnera (monosomia X), zespół Klinefeltera (trisomia XXY), zespół potrójnego X (trisomia XXX), zespół XYY.

Test NIFTY Twins pozwala na wykrycie: zespół Downa (trisomia 21), zespół Edwardsa (trisomia 18), zespół Patau (trisomia 13).

Test NIFTY Plus pozwala na identyfikację płci oraz wykrycie: zespół Downa (trisomia 21), zespół Edwardsa (trisomia 18), zespół Patau (trisomia 13), zespół Turnera (monosomia X), zespół Klinefeltera (trisomia XXY), zespół potrójnego X (trisomia XXX), zespół XYY, trisomia 9, trisomia 16, trisomia 22, delecje/powielanie.

KIEDY NIE POWINNO SIĘ WYKONYWAĆ TESTU NIFTY?

Test NIFTY nie jest odpowiedni dla kobiet, u których:

• występuje mozaikowatość jej oraz dziecka i/lub łożyska (mieszanina komórek chromosomowo normalnych i nieprawidłowych w ciąży)
• występuje zrównoważona lub niezrównoważona translokacja i inwersja chromosomów
• przeprowadzono transfuzję krwi w ciągu roku przed datą badania
• przeprowadzono terapię komórkami macierzystymi w ciągu roku przed datą badania
• dokonano przeszczepu